В данном обзоре проведено всестороннее исследование литературных источников, освещающих актуальные подходы к болезни Гиршпрунга среди детей, включая последние достижения в области диагностики и терапевтических методик. Болезнь Гиршпрунга является распространенным недугом в педиатрической хирургии. Анализ научных трудов выявил, что, несмотря на отсутствие дискуссий касательно патогенеза этого заболевания, внедрение инновационных диагностических и хирургических подходов продолжает вызывать трудности и разногласия. Основные факторы, определяющие выбор методов диагностики и лечения, заключаются в ресурсах и стратегических предпочтениях медицинских учреждений.

Региональный подход к изучению состояния здоровья детей является на сегоднящний день главным аспектом педиатрии. Дисметаболическая нефропатия является одной из наиболее актуальных проблем нефрологии. Гиподиагностика данного состояния может привести кразвитию таких осложнений, как мочекаменная болезнь, интерстициальный нефрит,хроническая почечная недостаточность. В статье приведены данные об оптимизации методовлечения оксалатной нефропатии с применением немедекаментозной и медикаментознойтерапии с учетом региональных особенностей.

Опухоли мягких тканей составляют около 5% в общей структуре онкологических заболеваний. Диагностика этих опухолей представляет сложности из-за большого количества нозологических форм и их вариантов, трудностей дифференциальной диагностики, а также разнообразия клинического течения и прогноза.

В статье представлены данные о состоянии перфузии головного мозга на разных стадиях  хронической ишемии головного мозга. Проведена корреляция данных состояния перфузии и  гемодинамических изменений головного мозга.

Актуальность исследования роли спаечного процесса в реабилитации женщин после оперативных вмешательств обусловлена высоким уровнем заболеваемости и значимыми последствиями, связанными с образованием спаек в послеоперационный период. Спаечный процесс, являясь одним из наиболее частых послеоперационных осложнений, может оказывать существенное влияние на клинический исход и функциональное восстановление пациентов, существенно ухудшая качество их жизни. Особенно остро эта проблема стоит в хирургии органов брюшной полости, малого таза и репродуктивной системы у женщин, где образование спаек приводит к длительным болям, нарушению органов, функциональной неполноценности и возможно даже бесплодию.

Поражение канальцевых клеток как ключевое событие в формировании тубуло - интерстициальных нарушений, стимулирует экскрецию этими клетками провоспалительных цитокинов и факторов роста и указывает на значимую роль последних как местных медиаторов. У всех детей имевших в анамнезе Covid-19 значимо повышались уровни ФНО-а, у-ИНФ, ИЛ-4 в сыворотке крови и моче. Отмечена сильная корреляционная взаимосвязь между данными цитокинами и титруемой кислотностью, экскрецией аммиака, неспецифическими маркерами воспаления, эритроцитурией, лейкоцитурией, что указывает на необходимость исследования ФНО-а, у-ИНФ и ИЛ-4, как местных факторов стимуляции воспаления в почечной ткани.

Чем стремительнее развивается генетика, тем больше этических проблем возникает вокруг ее достижений. В последние годы быстрое развитие генетики и геномики в мире, а именно технологии CRISPR-Cas9, позволяющей модифицировать ДНК организмов с высокой точностью и простотой использования вызывает много вопросов и противоречий как между биологами, генетиками, так и представителями различных гуманитарных наук. Искусственное вторжение в биологию человека актуализирует необходимость исследования этических проблем «совершенствования» человека.

Накопленные сведения свидетельствуют о том, что изменчивость реологических свойств эритроцитов влияет на  симптоматику заболеваний,  а также играет роль в контроле эффективности лечения больных. В этой связи особую актуальность приобретают исследования изменчивости реологических  свойств красных клеток крови в процессе их жизнедеятельности и изучение факторов,  определяющих вариабельность реологических свойств в популяции.  Особенно, существенно эти изменения определяют гемодинамику в микроциркуляторном русле, обуславливая  приток необходимого количества кислорода к тканям.

Мы провели изучение взаимосвязи степени продукции изученных цитокинов сыворотки крови со степенью выраженности климактерического синдрома у больных ИБС. Результаты исследования показали, что ИБС протекает на фоне выраженной активации иммунной системы при наличии тяжелой степени климактерического синдрома. Интерлейкин-17, ФНО-α, IL-1, IL-6, индуцируют воспаление при ИБС. Это указывает на мощный провоспалительный эффект и ускорение пролиферации, и дифференцировку мезенхимальных клеток у данных больных.

За последние 20 лет случаи морбидного ожирения существенно и постоянно росли, и по оценкам, к 2025 г. им будут страдать 177 миллионов взрослых. Его связь с высоким риском сердечно -сосудистых заболеваний и субклиническими сердечными заболеваниями хорошо документирована. Бариатрическая хирургия зарекомендовала себя как эффективный метод уменьшения жировой массы, и за последние два десятилетия число пациентов, направляемых к ней, увеличилось, Бариатрическая хирургия снижает долгосрочный сердечно-сосудистый риск и смертность от всех причин у пациентов с тяжелым ожирением. Также было показано, что он благотворно снижает массу левого желудочка (ЛЖ) и размер левого предсердия. 

В этой статье рассматриваются причины, клинические и морфологические проявления происхождения смерти, вызванной травмами и кровотечениями, вызванными укрытием людей различными породами собак, которые редки в текущий период. Подробно изложены мнения о профилактике заболевания бешенством, вызываемого людьми, благодаря укрытию собак.

Целью настоящего исследования стало изучение генотипической структуры и частоты мутаций, ассоциированных с лекарственной устойчивостью Mycobacterium tuberculosis, в странах Центральной Азии. Проанализированы 420 клинических изолятов, собранных в Узбекистане, Таджикистане и Кыргызстане. Полногеномное секвенирование выявило доминирование Пекинского генотипа (64%), а также высокую частоту мутаций в генах katG, rpoB, gyrA, Rv0678. Установлена значимая связь между генотипом и спектром мутаций (p<0,01). Полученные данные подтверждают необходимость внедрения молекулярной диагностики в национальные программы по контролю туберкулеза и позволяют адаптировать терапевтические подходы с учетом региональных особенностей популяции M. tuberculosis.

В последние годы в нашей стране ведутся научные работы, посвященные структуре ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии у женщин менопаузального периода. У больных с ИБС в менопаузальном периоде на основании комплексных иммунных и гормональных исследований выявлена значимость степени тяжести климактерического периода как важного фактора риска развития эндотелиальных расстройств в сердце и сосудах, которые тесно связаны с нарушением эндокринного гомеостаза и развития сердечно-сосудистых заболеваний. У больных с ИБС в менопаузальном периоде возрастает частота полиморбидности с проявлением повышенного уровня холестерина, ТГ, ЛПНП и понижения уровня эстрадиола, эстриола и прогестерона.

Целью настоящего исследования стало изучение возможностей применения секвенирования следующего поколения (NGS) для диагностики устойчивых форм Mycobacterium tuberculosis в Узбекистане. В исследование включены 300 клинических изолятов, полученных от пациентов с подозрением на лекарственно-устойчивый туберкулез. Проведен сравнительный анализ результатов NGS и фенотипического тестирования устойчивости. Выявлены ключевые мутации в генах katG, rpoB, gyrA, Rv0678. Чувствительность NGS составила 96%, специфичность — 93%. Результаты подтверждают высокую точность и скорость метода, что делает его эффективным инструментом ранней диагностики лекарственно-устойчивого туберкулеза и оптимизации схем лечения в условиях высокой эпидемиологической нагрузки.

В этой статье анализируются причины и заболевания, которые способствуют развитию расстройств пищевого поведения у подростков.  

Целью настоящей работы стало изучение молекулярных механизмов лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis к бедаквилину и деламаниду с применением полногеномного секвенирования. В исследование включены 350 штаммов, выделенных от пациентов с мультирезистентным туберкулезом. Генетический анализ позволил выявить ключевые мутации в генах Rv0678, atpE, ddn и fbiC. Проведен филогенетический анализ с определением генотипов. Установлены географические особенности распределения мутаций. Полученные данные позволяют точнее определять устойчивые формы туберкулеза и оптимизировать терапевтическую тактику. Результаты исследования подчеркивают значимость применения NGS как инструмента быстрой молекулярной диагностики при XDR-ТБ.

В статье представлена информация о деятельности,творчестве и достижениях (наградах) любимой поэтессы нашего народа,ее переводах (опубликованных работах), мнения известных поэтов о Зульфияханиме, семье и родных (при рождении супруга,дочери, зять и внуков).

В настоящее время предпринимаются все большие усилий для выяснения конкретных механизмов внутренней почечной патофизиологии после острой инфекции COVID-19. Ввиду неспецифичности клинических симптомов большое значение в постановке диагноза воспалительных заболеваний мочевой системы имеют лабораторные и инструментальные методы исследования. В обследовании детей с предполагаемой инфекцией мочевой системы предпочтение следует отдавать малоинвазивным методам с высокой чувствительностью. В последнее время предложены новые потенциальные биомаркеры бактериального воспаления, среди которых интерлейкины, ферменты, простагландины, липокалин-2, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой (NGAL) и некоторые другие.

Мы определили, что нарушение цитокинового профиля сыворотки крови было более выражено у больных имевших в анамнезе Covid-19, что связано с наличием цитокинового шторма при острой почечной патологии возникающего из-за воспаления почек, повышенной проницаемости сосудов, потери жидкости, внутрибрюшной гипертензии, гиповолемии и последующего шока.

Настоящее исследование посвящено изучению популяционно-генетических характеристик штаммов Mycobacterium tuberculosis, резистентных к новым и перепрофилированным противотуберкулезным препаратам, таким как бедаквилин, деламанид, линезолид. Проанализированы 500 клинических изолятов, собранных в различных регионах Узбекистана. С использованием методов полногеномного секвенирования выявлены ключевые мутации в генах Rv0678, ddn, rplC и других, ассоциированных с устойчивостью. Установлена структура циркулирующих генотипов, включая преобладание Пекинского семейства. Разработана модель распространения резистентных штаммов и предложен алгоритм лечения, основанный на молекулярно-генетических данных. Работа подтверждает важность применения современных геномных технологий в эпиднадзоре и терапии туберкулеза.

Глазной ишемический синдром (ГИС) представляет собой совокупность симптомов поражения сонных и глазной артерий единого генеза в сочетании с ишемией оболочек глазного яблока. При глазном ишемическом синдроме нарушается внутриглазное кровообращение в результате ограничения или прекращения притока артериальной крови в глаз. Особенности клинического течения зависят от степени и характера поражения сосудов, локализации процесса и сопутствующей патологии

По мнению ведущих специалистов и с официальной точки зрения экспертных групп таких авторитетных учреждений, как Всемирная организация здравоохранения или Национальный институт старения США, болезнь Альцгеймера в настоящее время считается одним из наиболее распространенных заболеваний у лиц пожилого и старческого возраста и сопоставим по распространенности с инфарктами миокарда и головного мозга у пожилых людей (KF Jellinger et al., 1994).

Настоящее исследование направлено на изучение генетических механизмов устойчивости Mycobacterium tuberculosis к новым и перепрофилированным противотуберкулезным препаратам: бедаквилину, деламаниду, линезолиду и другим. Проанализировано 500 клинических изолятов, собранных от пациентов с лекарственно-устойчивым туберкулезом в различных регионах Узбекистана. Полногеномное секвенирование позволило выявить частоту мутаций в ключевых генах (Rv0678, ddn, rplC и др.) и установить их связь с фенотипической резистентностью. Выявленные мутационные профили легли в основу предложенного алгоритма персонализированного лечения. Полученные данные подчеркивают важность молекулярно-генетического подхода для быстрой диагностики и контроля за распространением устойчивых форм туберкулеза.