Автором работы проведено исследование по изучению цитокинового статуса новорожденных с перинатальными инфекциями в неонатальный период адаптации.  ИЛ-8 выступает как один из критериев тяжести системного воспалительного ответа у новорожденных. Автор утверждает, что, по уровню ИЛ-8 в моче можно прогнозировать исход как раннего и так и позднего неонатального периода у новорожденных с инфекциями. Критерием тяжести течения как раннего и так и позднего неонатального периода у новорожденных с инфекциями является концентрация ИЛ-8 в моче.

Обследованы 55 новорожденных детей и их матери с анемией во время беременности, контрольная группа - 20 матерей без анемии и их дети.Проведено исследование с целью выявления особенности развития плода и течение ранней адаптации новорожденных при анемии у беременных и ее последствия, структуру и степени тяжести заболеваемости во время беременности. Выявлено, что железодефицитная анемия (ЖДА) беременных отягощает течение гестационного процесса, вызывает ряд осложнений в родах и послеродовом периоде, оказываетвлияние на развитие патологии плода и новорожденного. ЖДА является полиэтиологическим заболеванием, имеющим сложный патогенез, сопровождается сочетанными железо- и фолиево-дефицитными состояниями, и дисбалансом важнейших микроэлементов.

Внутриутробные инфекции – вызываются в основном бактериальными и вирусными возбудителями, которые, проникли к плоду от матери до родов или во время родов. Внутриутробная инфекция (ВУИ) имеет многочисленные проявления, как коньюктивит, ринит, пиодермия, пневмония, гепатит, отит, менингоэнцефалит, вплоть до развития сепсиса. Однако внутриутробное инфицирование не всегда приводит к генерализованной ВУИ, в некоторых случаях инфицированные дети не имеют какие-либо клинических симптомов болезни.

Обследованы 55 новорожденных детей и их матери с анемией во время беременности, контрольная группа - 20 матерей без анемии и их дети.Проведено исследование с целью выявления особенности развития плода и течение ранней адаптации новорожденных при анемии у беременных и ее последствия, структуру и степени тяжести заболеваемости во время беременности. Выявлено, что железодефицитная анемия (ЖДА) беременных отягощает течение гестационного процесса, вызывает ряд осложнений в родах и послеродовом периоде, оказываетвлияние на развитие патологии плода и новорожденного. ЖДА является полиэтиологическим заболеванием, имеющим сложный патогенез, сопровождается сочетанными железо- и фолиево-дефицитными состояниями, и дисбалансом важнейших микроэлементов.

Формирование системы иммунитета в онтогенезе, в частности центрального органа её тимуса определяется совокупностью взаимоотношений между матерью и плодом и течением периода ранней адаптации потомства к условиям вне утробной жизни. Как правило, в раннем постнатальном онтогенезе иммунная система находится в транзиторном состоянии и продолжается формироваться под влиянием разнообразных воздействий внешних факторов

В статье приведены данные о психомоторных и метаболических изменений при гипоксико-ишемической энцефалопатии у новорожденных с различными сроками гестации в острый период и в динамике. Под наблюдением находилось 60 новорожденных со сроком гестации от 28 до 41 недель с гипоксическим поражением ЦНС раннего периода. Обследование детей проводилось на базе отделения патологии новорожденных областного детского многопрофильного медицинского центра.

В Республике Узбекистан регламентирующими проведение ультразвуковое исследование в ранние сроки беременности является Государственная программа «Скрининг матери и ребенка». Создана целостная организационная структура оказания специализированной медико-генетической помощи населению, приоритетным направлением в деятельности скрининг центров является проведение пренатального обследования беременных с целью выявления врожденных и наследственных заболеваний плода.

В статье приведены данные о клинико-лабораторной динамике гипоксико-ишемической энцефалопатии новорожденных с различными сроками гестации в острый период. Под наблюдением находилось 60 новорожденных со сроком гестации от 28 до 41 недель с гипоксическим поражением ЦНС раннего периода. Обследование детей проводилось на базе отделения патологии новорожденных областного детского многопрофильного медицинского центра.

Заболеваемость COVID-19 на сегодняшний день не снизилась, и, несмотря на проводимые противоинфекционные меры, заболевание быстро распространяется по миру. Беременные женщины также не исключены от заражения этой инфекцией. Такие случаи обогащены самыми необходимыми рекомендациями по разработке практических рекомендаций для женщин по лечению инфекции COVID-19 у беременных и их частому обновлению с учетом практических аспектов. В зависимости от условий жизни женщин, проживающих в том или ином состоянии, региона, в котором они проживают, климата и распространенности заболевания, квалификации врачей, лечащих заболевание, заболеваемость у беременных различается.

Ushbu makolada Fenilketonuriya bilan og'rigan bemorlarni davolash uzluksiz bo'lib, tashxis qo'yilgan paytdan boshlab qat'iy dietaga rioya qilishdan iborat. Fenilalaninni dietadan to'liq chiqarib tashlash va aminokislotalar etishmovchiligini maxsus xun takviyeleri yordamida qoplash tanadagi normal metabolizmni saqlashga imkon beradi. Maqolada kasalikning sabablari, oыbatlari, turlari, davolash usullari, jismoniy  terapiya; fenilketonuriya uchun dieta keltirilgan.

В статье приведены данные о 50 новорожденных, с гипоксическим поражением ЦНС в неонатальном периоде госпитализированных и амбулаторно лечившихся в отделении неонотологии областного детского многопрофильного медицинского г. Самарканда с 2021 по 2022 год. Всем обследуемым новорожденным и их матерям проведена оценка акушерского анамнеза, пери-  и постнатального периода развития детей.  Проводилась оценка физического развития, ЦНС, и клинического статуса, включавшего данные объективного осмотра.